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　　近日，江蘇科技大學(xué)蠶研所/生物技術(shù)學(xué)院沈中元研究員團隊在美國微生物學(xué)會旗下的Mi‐crobiologySpectrum(IF= 9.0431，Q1)雜志發(fā)表研究論文。碩士研究生孫福珍和王潤芃為共同第一作者，沈中元研究員為通訊作者，江蘇科技大學(xué)生物技術(shù)學(xué)院為第一完成單位。

　　家蠶微孢子蟲是一種專性細胞內(nèi)寄生的原生生物，是家蠶重要疫病微粒子病的病原體，通過水平和垂直傳播感染家蠶幼蟲，攝取宿主營養(yǎng)物質(zhì)，造成家蠶嚴重的生理機能障礙而死亡，每年給養(yǎng)蠶業(yè)造成巨大的經(jīng)濟損失。微孢子蟲因其細胞內(nèi)的寄生生活，在長期的進化過程中基因組極大減縮，但依然保留了用于貨物分子運輸?shù)膬?nèi)膜系統(tǒng)。在內(nèi)膜系統(tǒng)中，被膜復(fù)合體II(COPII)介導(dǎo)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運。但對于微孢子蟲是否形成被膜復(fù)合體轉(zhuǎn)運貨物蛋白，至今尚無研究報道。該研究首次報道了家蠶微孢子蟲具有COPII的5個關(guān)鍵亞基Sar1、Sec23、Sec24、Sec13、Sec31，Sar1位于微孢子蟲核周的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，介導(dǎo)COPII的內(nèi)層復(fù)合體和外層復(fù)合體不同亞基之間的相互作用，RNAi沉默Sar1后，COPII的其他成員均異常表達，且抑制了家蠶微孢子蟲的增殖。該研究結(jié)果表明了家蠶微孢子蟲Sar1是調(diào)節(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)COPII囊泡形成的核心參與者，且與家蠶微孢子蟲的增殖密切相關(guān)，可以作為預(yù)防和治療家蠶微粒子病的一個新的靶點。